Hành trình gian nan vượt qua rào cản ngôn ngữ và tài chính

Đối với bất kỳ bậc cha mẹ nào, việc phát hiện con mình chậm phát triển hoặc mắc các chứng rối loạn phổ tự kỷ luôn là một thử thách nặng nề. Thế nhưng đối với những gia đình người dân tộc thiểu số tại Hồng Kông — chủ yếu là người gốc Nepal, Pakistan, Ấn Độ hay Philippines — cuộc hành trình tìm kiếm sự giúp đỡ càng trở nên đơn độc và gian nan gấp bội. Khó khăn lớn nhất xuất phát từ rào cản bất đồng ngôn ngữ và sự thiếu hụt thông tin cơ bản về hệ thống chăm sóc công lập.

Để đủ điều kiện theo học tại các Trung tâm Giáo dục & Huấn luyện Sớm hoặc Trung tâm Chăm sóc Trẻ em Đặc biệt do chính phủ trợ cấp, trẻ bắt buộc phải có giấy chứng nhận chẩn đoán chính thức. Tuy nhiên, thời gian chờ đợi để được đánh giá tại hệ thống y tế công cộng thường kéo dài tới một năm, trong khi chi phí thăm khám tại các phòng khám tư nhân lên đến hơn 6.000 đô la Hồng Kông — một khoản tiền vượt quá khả năng tài chính của phần lớn người lao động nhập cư có thu nhập thấp.

“Đối với các gia đình thuộc nhóm thiểu số, tình cảnh càng khó khăn hơn do rào cản ngôn ngữ và việc thiếu thông tin. Họ cảm thấy bất lực và hoàn toàn không biết phải giúp con như thế nào.” — Tiến sĩ Kwok Chun-chuen

Ánh sáng từ dự án thí điểm và những bước tiến ngoạn mục