Mỹ chấp thuận thuốc tiêm tự dùng làm chậm tiến triển Alzheimer đến 8 năm, triển vọng áp dụng tại NHS

Mới đây, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) chính thức phê duyệt dạng thuốc tiêm dưới da tự dùng của thuốc lecanemab để điều trị giai đoạn sớm của bệnh Alzheimer. Thuốc có thể được tiêm mỗi tuần một lần tại nhà chỉ mất khoảng 15 giây mà không cần phải tiến hành truyền tĩnh mạch lâu hơn một giờ như trước đây. Điều này giúp giảm đáng kể gánh nặng cho bệnh nhân, nhân viên y tế cũng như giảm áp lực lên giường bệnh tại bệnh viện.

Thuốc lecanemab trước đây có dạng truyền tĩnh mạch hiện đang được cung cấp tại các cơ sở y tế tư nhân ở Anh. Tuy nhiên, Viện Sức khỏe và Chất lượng Chăm sóc Quốc gia Anh (NICE) đánh giá hình thức truyền tĩnh mạch không mang lại hiệu quả kinh tế cho NHS do chi phí cao và quy trình điều trị tốn kém tài nguyên.

Bản tiêm dưới da mới được cho là sẽ phù hợp hơn về mặt chi phí và tiện lợi khi sử dụng, từ đó có thể đáp ứng các tiêu chuẩn về hiệu quả và chi phí mà NICE đề ra. Điều này mở ra khả năng thuốc sẽ được cấp phép sử dụng rộng rãi trên NHS trong tương lai gần, mang lại hi vọng lớn cho người bệnh Alzheimer tại Anh.

Bà Hilary Evans-Newton, Giám đốc điều hành tổ chức Alzheimer’s Research UK, nhấn mạnh rằng dạng tiêm tự dùng từ đầu sẽ là bước ngoặt lớn về độ tiện lợi cho người dùng và giảm gánh nặng chi phí cho hệ thống y tế. Bà cũng cảnh báo Anh có thể sẽ tụt lại phía sau trong việc tiếp cận các phương pháp điều trị tiên tiến nếu các rào cản chi phí và quy trình không được tháo gỡ.