Kết quả thử nghiệm đáp ứng mục tiêu chính
Thử nghiệm giai đoạn cuối so sánh RYZ101 với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn ở bệnh nhân GEP-NET có bệnh tiến triển sau khi đã dùng liệu pháp dựa trên lutetium-177. GEP-NET là loại ung thư hiếm, phát sinh từ các tế bào sản xuất hormone ở đường tiêu hóa và tụy.
Bristol Myers cho biết hồ sơ an toàn của thuốc nhất quán với các nghiên cứu trước. Bệnh nhân sẽ tiếp tục được điều trị và theo dõi để đánh giá thời gian sống thêm toàn bộ. Những điểm chính gồm:
Làm chậm đáng kể sự tiến triển bệnh so với điều trị tiêu chuẩn.
Hồ sơ an toàn phù hợp với dữ liệu trước đây.
Dữ liệu chi tiết sẽ được công bố tại một hội nghị y khoa sắp tới.
“Quả đạn pháo” nhắm thẳng vào khối u
RYZ101 thuộc nhóm thuốc phóng xạ – liệu pháp được giới đầu tư đặc biệt quan tâm – hoạt động bằng cách gắn đồng vị phóng xạ vào phân tử dẫn đường, đưa bức xạ trực tiếp tới mô ung thư hoặc các tế bào liên quan đến khối u, hạn chế tổn hại mô lành. Thuốc cũng đang được nghiên cứu ở giai đoạn đầu cho ung thư vú di căn dương tính với thụ thể hormone.
Điểm khác biệt của RYZ101 so với thế hệ thuốc trước nằm ở loại bức xạ. Lutetium-177 phát tia beta có tầm xa hơn, trong khi actinium-225 phát tia alpha mang năng lượng lớn nhưng chỉ tác động trong phạm vi vài tế bào. Nhờ vậy, các nhà khoa học kỳ vọng tia alpha có thể tiêu diệt cả những khối u đã “nhờn” với liệu pháp beta, đồng thời giảm ảnh hưởng tới mô lành xung quanh.
Lạc quan xen lẫn thận trọng
Các nhà phân tích của RBC Capital Markets cho rằng kết quả khẳng định nền tảng thuốc phóng xạ của Bristol Myers và có thể củng cố niềm tin vào các chương trình đối thủ trong ngành. Ngược lại, chuyên gia Carter Gould của Cantor Fitzgerald thận trọng hơn: theo ông, RYZ101 nhiều khả năng chỉ đóng góp khiêm tốn vào doanh thu, bởi các liệu pháp phát tia alpha dùng chì-212 đang tiến lên các tuyến điều trị sớm hơn và có thể thu hẹp thị trường của thuốc.
