Cú lao dốc gần một nửa giá trị
ArriVent, công ty niêm yết tại New York, đã mua độc quyền phát triển và thương mại hóa firmonertinib bên ngoài Trung Quốc từ năm 2021, trở thành một trong những hãng công nghệ sinh học Mỹ sớm nhất cấp phép tài sản dược phẩm từ Trung Quốc. Theo công ty, thử nghiệm giai đoạn 3 không chứng minh được thuốc giúp làm chậm đáng kể sự tiến triển bệnh so với hóa trị tiêu chuẩn.
"Kết quả này không như chúng tôi mong đợi." — Bing Yao
Chủ tịch kiêm Tổng giám đốc ArriVent Bing Yao gọi kết quả là "đáng thất vọng" và cho biết công ty đang đánh giá toàn bộ dữ liệu thử nghiệm để xác định hướng phát triển phù hợp nhất cho loại thuốc này. Phản ứng của thị trường cho thấy với một công ty phụ thuộc lớn vào một sản phẩm chủ lực, một thử nghiệm thất bại có thể xóa sạch gần nửa giá trị chỉ trong một phiên.
Thành công ở Trung Quốc chưa phải tấm vé ra thế giới
Ông Tony Ren, trưởng bộ phận nghiên cứu y tế châu Á của Macquarie Capital, nhận định nhiều loại thuốc Trung Quốc được cấp phép ra nước ngoài đang bước vào "thời khắc của sự thật" khi phải chịu sự giám sát khắt khe hơn và tiêu chuẩn toàn cầu cao hơn. Ông lưu ý rằng firmonertinib được phê duyệt tại Trung Quốc hồi tháng Hai như một liệu pháp tuyến hai, trong khi thử nghiệm của ArriVent đánh giá thuốc ở vai trò điều trị tuyến đầu cho cùng loại đột biến.
